Antwort mit KI erzeugt
Allgemeine Bezeichnungen verschiedener Erbgänge
Es gibt verschiedene Arten von Erbgängen, die aufzeigen, wie genetische Informationen von den Eltern an die Kinder weitergegeben werden. Die allgemeinen Bezeichnungen sind:
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Autosomal dominant
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Autosomal rezessiv
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X-chromosomal dominant
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X-chromosomal rezessiv
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Y-chromosomal
Zuordnung des Erbgangs im Modellstammbaum
Da das Bild des Stammbaums nicht angezeigt wird, können wir den spezifischen Erbgang nicht genau identifizieren, doch können wir erläutern, wie man ihn bestimmen kann:
- Bei einem
autosomal dominanten Erbgang zeigt jede betroffene Person einen betroffenen Elternteil. Wenn das Merkmal in jeder Generation auftritt, ist dies ein Hinweis auf einen dominanten Erbgang.
- Ein
autosomal rezessiver Erbgang zeigt betroffene Personen, die beide eine Kopie eines rezessiven Gens von beiden Eltern erben müssen. Das Merkmal kann überspringen Generationen, wenn die Eltern heterozygot sind (Träger).
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X-chromosomal rezessive Erkrankungen zeigen oft betroffene Männer, da sie nur ein X-Chromosom haben. Frauen sind meist Trägerinnen.
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X-chromosomal dominante Erkrankungen werden sowohl von Männern als auch von Frauen vererbt, aber alle Töchter eines betroffenen Mannes sind ebenfalls betroffen.
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Y-chromosomale Erbgänge betreffen nur Männer, da nur sie das Y-Chromosom erben können.
Fällt auf, dass sowohl männliche als auch weibliche Personen in aufeinanderfolgenden Generationen betroffen sind, und das Merkmal in jeder Generation auftritt, deutet dies auf einen
autosomal dominanten Erbgang hin.
Genotypen für die Personen Nr. 1, Nr. 2, Nr. 9 und Nr. 17
Ohne den Stammbaum zu sehen und ohne zu wissen, welches Merkmal betrachtet wird, kann ich nur eine allgemeine Antwort geben:
- Bei einem
autosomal dominanten Erbgang würde
A das dominante Allel für die Krankheit und
a das gesunde Allel sein.
- Eine betroffene Person hätte mindestens ein A-Allel. Also könnte der Genotyp „Aa“ (heterozygot) oder „AA“ (homozygot dominant) sein.
- Eine nicht betroffene Person hätte den Genotyp „aa“.
- Die genauen Genotypen von Nr. 1, 2, 9 und 17 hängen davon ab, ob sie betroffen sind oder nicht. Sind sie betroffen, haben sie mindestens ein A-Allel. Sind sie nicht betroffen, ist ihr Genotyp „aa“.
Wahrscheinlichkeit für kranke Kinder eines Paares wie Person Nr. 14
Angenommen, die Person Nr. 14 hat den Genotyp „Aa“ (heterozygot für ein autosomal dominantes Merkmal):
Wenn beide Eltern den Genotyp \( Aa \) haben, sind die möglichen Kombinationen für ihre Kinder:
- \( AA \) - Kind ist betroffen
- \( Aa \) - Kind ist betroffen (aber heterozygot)
- \( aA \) - Kind ist betroffen (aber heterozygot)
- \( aa \) - Kind ist nicht betroffen
Die Wahrscheinlichkeiten sind:
- 25% für \( AA \) (kranke)
- 50% für \( Aa \) oder \( aA \) (kranke)
- 25% für \( aa \) (nicht krank)
Insgesamt liegt die Wahrscheinlichkeit, dass ein Kind krank wird, bei 75%, da alle außer \( aa \) als kranke Genotypen zählen.
